,,

2026-6-29

與分析型分離不同，Kromasil制備柱的進樣行為直接關聯目標產物的收集效率與后續處理成本。在制備型液相色譜分離過程中，進樣方式是影響分離純度、回收率及生產效能的關鍵操作變量。進樣方式主要分為液體定量環進樣、超量載樣液體進樣、固體上樣以及連續流路切換進樣等類型，每種方式對柱內流體分布、溶質遷移路徑及最終分離結果均有顯著差異。液體定量環進樣是制備色譜中最常見的方式。其核心在于進樣體積與柱體積的比例關系。當進樣體積控制在柱體積的較小比例范圍內時，溶質以較窄的初始譜帶進入柱床，柱效...

了解更多

多肽純化填料粒徑選擇對分離效果的影響深度解析在多肽純化過程中，多肽純化填料的粒徑是一個核心參數，其選擇直接影響分離度、動態載量、操作壓力及生產經濟性。粒徑對分離效果的作用機制貫穿流體動力學、傳質過程與熱力學平衡，理解這一關系是優化純化策略的基礎。從色譜動力學角度看，多肽純化填料粒徑減小會顯著提升理論塔板數。分離效率與粒徑成反比關系，粒徑越小，溶質在固定相與流動相之間的分配平衡次數越多，峰寬收窄，相鄰多肽組分間的分離度隨之提高。這對于序列同源性高、疏水性差異細微的多肽類似物尤為重要。然而，粒徑降低帶來的分離增益并非線性，... 查看詳情 2026-06-29
Kromasil色譜柱正確安裝、沖洗與保存延長使用壽命技巧 Kromasil色譜柱作為分離分析的核心部件，其使用壽命直接關系到分析結果的穩定性和運行成本。科學規范的安裝、沖洗與保存操作，是延長色譜柱服役周期的根本保障。以下從三個關鍵環節闡述具體技巧。一、規范安裝：奠定穩定運行基礎安裝過程需嚴格遵循流向標識，確保流動相走向與柱上箭頭一致，避免反向沖擊破壞柱床結構。連接管路時應采用刃環和螺帽密封，控制擰緊力矩——過松導致漏液和峰形畸變，過緊則可能壓碎柱端篩板或使管件變形。安裝前用潔凈溶劑沖洗連接管線，清除殘留顆粒物；柱入口和出口應保持垂直... 查看詳情 2026-06-26
告別溶劑效應干擾：溶劑效應消除器如何提升分析精度溶劑效應消除器通過在線稀釋、湍流混合與強度匹配三重機制，系統性地切斷了溶劑效應向分析結果傳遞干擾的鏈條。其在保留時間精確度、峰形對稱性及方法重現性方面帶來的全面改進，為色譜定量分析構筑了更為堅實的數據質量底座。當干擾因素被有效隔離，儀器本身的分辨潛力與檢測性能方能得到充分釋放，分析結果向真實值回歸的精度躍遷便成為順理成章的必然。溶劑效應消除器的工作原理建立在流路動力學優化基礎之上。該裝置被串聯于進樣器與色譜柱之間，通過特殊設計的微混合腔室結構，對進樣后的溶劑塞實施在線稀釋與改... 查看詳情 2026-06-25
無機雜化系列色譜柱耐酸堿性能與使用壽命試驗探究一、概述高效液相色譜作為物質分離、定性定量分析的核心技術，廣泛應用于醫藥、食品、環境、化工、生物醫藥等領域，色譜柱是決定分離效果、分析穩定性的核心部件。傳統純硅膠基質色譜柱存在明顯短板：在強酸性、強堿性流動相環境中，硅膠骨架易發生水解、溶解，鍵合相快速流失，進而出現柱效下降、峰形拖尾、保留時間漂移等問題，不僅限制了流動相pH適用范圍，也大幅縮短色譜柱使用壽命，難以滿足復雜樣品、極端色譜條件下的長期分析需求。無機雜化色譜柱采用有機-無機雜化復合基質，將有機基團與二氧化硅無機骨架... 查看詳情 2026-06-10
Kromasil液相色譜柱229國家藥品標準夜寧糖漿案例說明按照2025版中國藥典一部夜寧糖漿的含量測定分析方法。要求以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；理論板數按特女貞苷峰計算應不低于4000。使用KromasilClassicC18色譜柱進行了夜寧糖漿應用方法實驗。理論塔板數按特女貞苷峰計算遠高于4000。適用于中國藥典夜寧糖漿的測定。分析條件色譜柱：Kromasil100-5-C18，4.6x250mm（訂貨號：M05CLA25）進樣瓶：2mL透明進樣瓶，瓶口徑9mm（訂貨號：KTJY002）高密封度進樣瓶蓋：材質PTFE/... 查看詳情 2026-06-09
多肽純化填料的在線再生與壽命管理多肽純化填料在反復使用過程中，其分離性能會因雜質的累積而逐漸衰減。實施科學的在線再生與壽命管理，是維持該填料經濟性與分離效率的核心措施。一、多肽純化填料的污染機理多肽純化填料的主要污染源包括合成過程中的保護基團、縮合試劑、切割副產物以及多肽自身形成的聚集體。這些物質通過疏水作用、離子吸附或孔道堵塞等方式，牢固結合于填料表面及內部孔道。常規洗脫程序難以清除這些污染物，導致填料的有效配基密度持續下降，傳質阻力不斷增加，最終表現為柱壓升高與分離度降低。二、多肽純化填料的在線再生方法... 查看詳情 2026-05-27

共 322 條記錄，當前 2 / 54 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉到第頁