,,

2026-6-29

與分析型分離不同，Kromasil制備柱的進樣行為直接關聯目標產物的收集效率與后續處理成本。在制備型液相色譜分離過程中，進樣方式是影響分離純度、回收率及生產效能的關鍵操作變量。進樣方式主要分為液體定量環進樣、超量載樣液體進樣、固體上樣以及連續流路切換進樣等類型，每種方式對柱內流體分布、溶質遷移路徑及最終分離結果均有顯著差異。液體定量環進樣是制備色譜中最常見的方式。其核心在于進樣體積與柱體積的比例關系。當進樣體積控制在柱體積的較小比例范圍內時，溶質以較窄的初始譜帶進入柱床，柱效...

了解更多

溶劑效應消除器對實驗室的影響與優勢隨著技術的不斷進步，溶劑效應消除器將在多個領域中發揮更大的作用，尤其是在催化反應、藥物研發等高精度、高要求的實驗中，具有廣闊的應用前景。通過精確控制溶劑環境，SEE消除了溶劑效應對實驗結果的干擾，從而為科研人員提供了更穩定的實驗條件。溶劑效應的產生與挑戰溶劑效應的產生通常與溶劑的極性、氫鍵作用、溶劑分子的大小以及溶劑的介電常數等因素相關。例如，極性溶劑（如水、醇類溶劑）可能會影響某些反應的速率和機制，甚至改變反應的產物。對于一些敏感的反應體系，溶劑的不同選擇可能會導致反應路徑... 查看詳情 2025-08-21
Kromasil液相色譜柱168|中國藥典復方丹參片案例說明按照2020版中國藥典一部復方丹參片進行含量測定分析方法。分析三七要求以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，理論板數按人參皂苷Rg1峰計算應不低于6000,人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度應大于1.8。使用Kromasil100-5-C18色譜柱進行了復方丹參片應用方法實驗。理論板數按人參皂苷Rg1峰計算為217877，遠高于6000；人參皂苷Rg1與人參皂苷Re的分離度為2.424，大于1.8，符合實驗要求，適用于中國藥典復方丹參片中三七項目的測定。分析條件色譜柱：K... 查看詳情 2025-08-14
Kromasil液相色譜柱167|中國藥典甲鈷胺案例說明按照2020版中國藥典二部甲鈷胺有關物質測定分析方法。要求以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，系統適用性溶液色譜圖中，甲鈷胺峰的保留時間約為13分鐘，甲鈷胺峰與相對保留時間約為1.16的雜質峰之間的分離度應大于3.0。使用Kromasil100-5-C18色譜柱進行了甲鈷胺應用方法實驗。甲鈷胺保留時間為13.812，甲鈷胺峰與雜質分離度約3.30，符合實驗要求，適用于中國藥典甲鈷胺項目的測定。分析條件色譜柱：Kromasil100-5-C18，4.6x250mm（訂貨號：... 查看詳情 2025-08-14
提高C18色譜柱分離效率的技巧 C18色譜柱是高效液相色譜中常用的反相色譜柱之一，廣泛應用于藥物分析、環境檢測、食品分析等領域。然而，在實際應用中，色譜峰拖尾、分離度不足、柱效下降等問題常常影響分析結果。通過優化這些參數，可以有效改善峰形、提高分離度并延長色譜柱壽命。定期維護和正確使用色譜柱是保證分析結果準確性和重現性的關鍵。1.選擇合適的流動相流動相的組成和pH值對C18色譜柱的分離效率有重要影響。(1)有機相與水相的比例-在反相色譜中，通常使用甲醇或乙腈作為有機相，水作為極性相。調整兩者的比例可以改變保... 查看詳情 2025-07-24
Kromasil液相色譜柱166|中國藥典鹽酸多西環素案例說明按照2020版中國藥典二部鹽酸多西環素有關物質測定分析方法。要求以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（pH值適用范圍應大于9），系統適用性溶液色譜圖中，多西環素峰與β-多西環素峰間的分離度應大于4.0。多西環素峰與雜質F峰（相對保留時間約為1.1)間的分離度應符合要求。使用KromasilEternityXT-5-C18色譜柱進行了鹽酸多西環素應用方法實驗。多西環素峰與β-多西環素峰間的分離度為8.72，大于4.0。多西環素峰與雜質F峰（相對保留時間約為1.128）間的分離... 查看詳情 2025-07-24
生物鬼峰捕集柱的質量標準生物鬼峰捕集柱（Bio-GhostPeakCollectionColumn）是一種用于分析氣體或液體樣品中的痕量污染物、揮發性有機化合物（VOCs）以及環境監測中常見的氣體污染物的設備。其質量標準通常涉及材料選擇、制造精度、性能要求等多個方面。以下是一些常見的質量標準內容：1.材料與構造標準高純度材料：捕集柱的內部應采用高純度的吸附材料，如活性炭、分子篩、硅膠、樹脂等，這些材料具有高吸附性和較低的背景信號，以確保捕集柱對目標污染物的高效吸附和檢測。無污染性：所有接觸樣品的材料... 查看詳情 2025-07-24

共 322 條記錄，當前 9 / 54 頁首頁上一頁下一頁末頁跳轉到第頁